为何该女基因是AaXBXb和AAXBXb？答：该女的父母肤色都是正常的，说明她父母的基因型都是A-；但她的弟弟却有白化病，说明她弟弟的基因型是aa；进一步可推出她父母的基因型都是Aa，所以她的基因型就应该是AA或Aa。又由于她父亲是色盲，所以她父亲一定传给她一个Xb，而她表现又是正常的，所以她的基因型是XBXb。

白化病患病基因在常染色体上，是隐性致病基因。

由图可知，3号、4号不患病，7号患病，又致病基因位于常染色体上，所以白化病是常染色体隐性遗传病．由题意可知，由于7号患病，3号、4号都是Aa，所以第Ⅲ代8号的基因型为AA或Aa；又由于6号患病，所以9号、10号、11号均为Aa．故在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的只有8号．故选：A．

白化病基因是在常染色体上.此题中的丈夫的基因型是Aa,由于初级精母细胞中的a基因已经**,所以有两个白化病基因.

（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一个患白化病兼色盲的儿子，该儿子的基因型为aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb．（2）I2的基因型是AaXBXb，进行减数分裂形成配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，可产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb四种类型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵细胞的比例是14．（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，对于白化病来说基因型有AA、Aa、aa三种，对于色盲来说基因型有XBXB、XBXb2种，因此可能的基因型有6种，由于女孩不患色盲，因此表现型只有支持和白化病两种．（4）由遗传系谱图可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型为aa，Ⅱ-4及其双亲不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此双亲是白化病致病基因的携带者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率23，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是aa=23×12＝13．（5）若Ⅱ-3与Ⅱ-4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型为aaXBXb、AaXBY，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是AaXBY=12×14＝18．