首先家长们要了解儿童视力发育的规律,即孩子在各年龄段的视力标准。1岁约为0.2,2岁约为0.4-0.5,3岁约为0.6,4岁约为0.8,5岁可达1.0。一般来说,智力发育正常的孩子3岁后就可以查视力了,所以父母在孩子3岁后,可以带孩子到正规的医院眼科进行一次全面的常规眼科检查。对于3岁前的孩子,我们也有一些客观的检查方法来判断孩子的视力是否正常,如:视觉诱发电位P-VEP,F-VEP。那么,父母如何发现3岁前的孩子视力问题呢?其实若孩子视力异常,会有明显的征兆。如动作笨拙,经常跌跌撞撞,躲不开眼前的障碍物,看东西眯眼、歪头、往前凑,看书时距离过近,这些现象都提示孩子的视力有问题,家长应及早带孩子进行检查以便及早确诊、及早治疗。有关近视是否会遗传的问题,现代医学的观点是,高度近视是可以遗传的,尤其是病理性近视的遗传性较强。而一般性近视或单纯性近视属于多基因遗传,也与环境因素有关系。环境的因素就包括长时间的近距离用眼、调节过度或调节痉挛等。散瞳验光的目的在于将睫状肌麻痹,使其放松,去除眼睛自行调节的因素,反映眼睛的静态屈光状态,使验光的结果更为准确。
从眼病的调查结果分析,有近视家族史的家庭成员,发生近视的比率比没有近视家族史的要高些,说明近视的发病与遗传有一定关系.但近视的发生又受后天环境因素的影响,所以,目前学者们都认为,近视属于多基因遗传,即病人有多个致病基因,但又有环境因素的作用,这在单纯性近视的发生上是很容易看到的现象.环境因素包括照明不佳,不良的阅读和工作习惯,如长时间阅读和近距离工作,眼的调节肌肉处于持续的紧张收缩状态,进而调节能力减弱,而发生近视.但同样的条件下,并不是所有的人都发生近视,而某些近视患者也并非做近距离工作,或很少阅读书报.可见,近视是遗传和环境共同作用的结果.对于高度近视则认为是常染色体隐性遗传引起的.即父母双方均为高度近视(注意:这里指的是高度近视!患者,其子女患高度近视的发生率是100%如果双亲中一方为高度近视,另一方是基因携带者(无近视表现),则子女高度近视的预期发生率是50%;如果双方均无高度近视表现,而只是基因携带者,则子女高度近视的发生率是25%.
据调查数据显示,高度近视为常染色体隐性遗传。如果夫妇双方均为高度近视,则其子女发病概率比较大。如双亲中一方为高度近视,另一方正常,其子女10%~15%发病。如一方为高度近视,另一方为表型正常的近视基因携带者,其子女高度近视的发生率均为50%。如双方均为近视基因携带者,但视力正常,则子女高度近视的发生率是25%。文献上曾有连续传递三代者,认为可能是常染色体显性遗传。鉴于高度近视杂合子频率很高(估计为14%~18%),因此还不能排除患者连续两代与杂合子通婚的可能。因此高度近视的人,在寻找恋爱对象时,应避免另一半也是高度近视患者,高度近视的遗传概率较大,以确保下一代的健康。根据国内资料分析,两个高度近视患者结婚,子女通常发病。也就是说高度近视遗传的概率相当的大,高度近视与表型正常者结婚,第一胎发病风险率为8.4%(即与杂合子通婚);如第一胎已发病,则第二胎发病风险率为46%。