（1）Ⅱ-7血友病兼粘多糖病女，而其父母均无病，则可知粘多糖病为常染色体隐性遗传；Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，蚕豆黄病是伴X隐性遗传病．（2）Ⅱ-5的基因型是23Aa和13AA．在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者了，aa的基因型频率12500，a基因的频率是150，产生具粘多糖致病基因配子的几率是251；Ⅱ-5产生a配子的概率是13，患有粘多糖病的几率是1153，Ⅱ-5是血友病基因携带者的概率是12，所以同时患有两种病的概率是2153×12×14=1612．（3）Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型AAXEHXeh和AAXEhY，后代儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9：1：1：9，E和H基因连锁，Ⅱ-4基因型AAXehY，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是920×12=940．（4）由图观察9号的一段染色体易位到7号染色体上，Ⅳ-3号细胞中的基因组成是无变化，7号染色体的片段没有重复不会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失出现先天痴呆，所以Ⅳ-3号将会痴呆．

你好 没有关系的 甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病，发病率约为 5000分之一的男性活婴。女性患者极为罕见。