问题分析：重症肌无力病是生活中很常见的一种慢性自身免疫性疾病，重症肌无力患者一般还可能会出现行为障碍，肌无力，对患者的日常生活有很大的影响，人们如果发现自己有很多类似于重症肌无力的症状就要引起重视了。意见建议：神经细胞移植疗法是目前治疗重症肌无力较为科学的技术。“神经细胞移植疗法”是西安神经科医院专家经过数十年科研攻关首创的全国治疗重症肌无力疾病的前沿疗法。

病情分析：重症肌无力是一种神经系统疾病,症状是晨起从眼睑上抬无力开始,逐渐四肢无力,最后病情发展到呼吸肌无力,因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后,局部神经支配的肌肉有活动障碍,这两者是完全不同的.指导意见：简单说来,这两种从发病原因,到症状,治疗方法都是完全不同的.

病情分析:重症肌无力是一种神经系统疾病症状是晨起从眼睑上抬无力开始逐渐四肢无力最后病情发展到呼吸肌无力因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后局部神经支配的肌肉有活动障碍这两者是完全不同的.意见建议:简单说来这两种从发病原因到症状治疗方法都是完全不同的.

进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病，是由于先天基因缺陷、引起细胞膜功能紊乱导致肌原纤维断裂、坏死而引起的肌肉疾病。进行性肌营养不良多为男孩，在4岁以前发病。主要是某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩，行走摇摆，易摔跤，上楼困难，起蹲困难。做检查肌电图呈肌原性损害，患者血清酶活性显著增高。进行性肌营养不良属于遗传基因缺陷导致的疾病，重症肌无力目前尚无特异性疗法。采用中药治疗，能补气补血，有效缓解病情，提高患者的生存质量，但仍然不能达到满意效果。重症肌无力是一种自身免疫性疾病。即自身免疫功能出现紊乱导致的疾病。详细说来是因为体内产生了过多的乙酰胆碱受体抗体，导致神经-肌肉接头处传递障碍而引起的肌肉无力。中医认为它属于“脾胃气虚，中气下陷”为虚证。其诱因据调查表明，有相当一部分是因为反复的感冒发烧，一部分是因为生气等精神**，还有一部分没有明确的诱因。因为肌无力是一种症状，很多疾病都可以引起全身或局部的肌肉无力，如运动神经元病，进行性肌营养不良等，而重症肌无力是一种疾病，是不同的概念，所以要先确诊，才能确定治疗方案。有些神经系统疾病如运动神经元疾病、多发性神经炎、进行性肌不良等也会造成全身或者局部的肌肉无力，建议您到当地三级甲等医院，挂号神经内科，做新斯的明试验，这是临床诊断重症肌无力最简单、最可靠的首选方法，而且价格便宜，确诊率高。临床诊断还有疲劳试验、肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度测定、胸部增强CT等手段。如确诊为重症肌无力请尽快和我院联系，抓住治疗时机，尽早治疗。重症肌无力是公认的难治性疾病，但又是目前发病机制较明确的疾病，中医治疗重症肌无力最新方法随着医疗水平的进步，我院采用中西医结合的方法可以使大多数患者好转或临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。

你好，这种疾病是需要住院治疗的一种疾病，因为一旦发生呼吸肌无力会猝死的，尤其是全身性的重症肌无力，很容易累及到呼吸肌无力。一少部分患者会累及心肌无力，所以会导致猝死。药物治疗本病是基础，常用的治疗方法有：在发病急性期的免疫球蛋白治疗、激素冲击治疗以及血浆置换治疗等；在缓解期要使用化疗药物治疗。其中一部分患者要手术切除胸腺，因为胸腺瘤或者胸腺增生可以直接导致重症肌无力。如果年龄偏大，一定要检查一下肺部，肺癌或者肺部其他肿瘤也可以导致肌无力发作，临床叫肌无力综合症或者说是癌性肌无力。所以方便的话去医院系统性检查治疗吧。

病情分析:重症肌无力是一种神经系统疾病症状是晨起从眼睑上抬无力开始逐渐四肢无力最后病情发展到呼吸肌无力因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后局部神经支配的肌肉有活动障碍这两者是完全不同的.意见建议:简单说来这两种从发病原因到症状治疗方法都是完全不同的.